首页 财经内容详情
和誉-B(02256.HK):CSF-1R抑制剂ABSK021获国家药监局审评中心批准进入关键临床III期试验

和誉-B(02256.HK):CSF-1R抑制剂ABSK021获国家药监局审评中心批准进入关键临床III期试验

分类:财经

网址:

SEO查询: 爱站网 站长工具

点击直达

新2代理网址www.hg108.vip)实时更新发布最新最快最有效的新2网址和新2最新网址,包括新2手机网址,新2备用网址,皇冠最新网址,新2足球网址,新2网址大全。

,

格隆汇10月25日丨和誉-B(02256.HK)发布公告,2022年10月25日,和誉医药宣布其在研的CSF-1R抑制剂ABSK021获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准,可进入对腱鞘巨细胞瘤患者的评估有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究。ABSK021是公司管线的所有候选药物中第一个获得临床III期试验许可的小分子抑制剂,也是第一个由中国公司研发并进入临床III期的高选择性CSF-1R抑制剂。

根据披露,ABSK021是和誉医药独立自主研发的一款全新的口服、高选择性、高活性 CSF-1R小分子抑制剂,并且在2022年7月,ABSK021被国家药监局审评中心认定为突破性治疗药物,用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。大量研究表明,阻断CSF-1/CSF-1R信号通路可有效调节和改变巨噬细胞功能,并可能治疗多种巨噬细胞相关人类疾病。

和誉医药已在美国完成ABSK021临床1a期剂量爬坡试验并正在美国与中国同步开展Ib期多队列扩展阶段研究。除TGCT适应症外,和誉医药也在积极探索ABSK021在多种实体瘤中的临床潜力,并与曙方(上海)医药科技有限公司一起探索其在渐冻症等神经系统疾病中的应用。截至该新闻稿刊发日期,中国尚未有高选择性CSF-1R抑制剂获批上市。

 当前暂无评论,快来抢沙发吧~

发布评论