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歌礼制药－Ｂ(01672.HK) 公布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11的新药临床试验申请。

美国FDA批准了不同剂量的ASC11联合100毫克利托那韦片剂在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究。ASC11和利托那韦片均由歌礼生产。集团已在全球范围内递交多项ASC11和相关化合物及其治疗病毒性疾病用途的专利申请。(de/d)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2022-11-23 16:25。) ,

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